1月21日，由国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗I期临床研究启动会在河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）召开，启动会围绕临床试验方案、临床现场操作要点和难点进行了充分的培训与讨论。

该款猴痘疫苗于2024年9月9日，获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书，是我国首款获批临床的猴痘疫苗，有望在我国对猴痘病毒导致疾病的预防和控制中发挥重要作用。

1月22日，MVA株猴痘减毒活疫苗I期临床首批受试者完成入组，标志着我国首款猴痘疫苗正式迈入临床试验阶段。该临床将在不同人群中充分评价疫苗的安全性与免疫原性，为疫苗上市积累更多临床支撑数据。

2024年，WHO再次宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”。2025年1月，我国报道了首起猴痘病毒分支Ib毒株聚集性疫情。

接种猴痘疫苗是预防猴痘病毒传播的重要措施。上海生物制品研究所将协同研究者和相关方，加快推进该疫苗的临床研究与上市进程，更好满足我国应对猴痘疫情防控的重大卫生公共安全需求。